Bebeklerde Topuk Kanı Taramasının Önemi ve Nadir Hastalıklar Hakkında Bilgilendirme

Uzmanlar, bebeklerde topuk kanı taramalarının hayat kurtarıcı olduğuna dikkat çekiyor. Erken tanı için bu taramalar şart!

Bebeklerde Topuk Kanı Taramalarının Önemi

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner, bebeklerdeki topuk kanı taramalarının büyük bir öneme sahip olduğunu belirtti. Ceylaner, "Bebeğin topuğundan alınan bir damla kanla, olası hastalıkların erken tanısını koyarak o çocuğun bütün hayatını değiştirebiliyorsunuz"

Nadir Hastalıklar ve Erken Tanı

Doç. Dr. Ceylaner, nadir hastalıklarda genetik faktörlerin önemli rol oynadığını söylerken, Türkiye'deki yüksek akraba evliliği oranlarının nadir hastalıkların sıklığını artırdığını ifade etti. Türkiye'de yaklaşık 8 bin farklı nadir hastalık olduğu biliniyor. Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi, SMA, epilepsi ve fenilketonüri gibi hastalıkların erken tanısı için gereken önlemleri almaya çağırdı.

Evlenmeden Önce Tarama

Ceylaner, evlilik öncesi taramaların, gelecekteki sağlık sorunlarını önlemede büyük bir rol oynadığını belirtti. "1990'lı yıllarda başlatılan talasemi taramaları sayesinde hasta sayısında belirgin bir azalma görüldü"

Yanlış Bilgiler ve Aşı Karşıtlığı

Prof. Dr. Serdar Ceylaner, nadir hastalık taramaları ve aşılar hakkında sosyal medyadaki yanlış bilgilerin bu konudaki farkındalığı azalttığını söyledi. "Topuk kanı taraması ve aşı, sağlığın yönetilmesinde kritik öneme sahiptir"

Genetik Tarama ve Spor

Sporcularda yaşanan ani sakatlıklar ve ölümlerin önlenebilmesi için genetik taramaların yapılması gerektiğini vurgulayan Prof. Dr. Ceylaner, "Aktif spor yapan herkesin genetik taramasının yapılması şart"

Sonuç olarak, bebeklerde yapılan topuk kanı taramalarının ve evlilik öncesi genetik taramaların önemi, sadece bireysel değil toplumsal sağlık açısından da büyük bir etki taşımaktadır.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

İlk yorum yazan siz olun
UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.

Gündem Haberleri